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chimie de solution


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electrolyte
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solute dissocie conduit l'electrecite

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chimie de solution - Details

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Questions:

46 questions
🇫🇷🇫🇷
Electrolyte
Solute dissocie conduit l'electrecite
Diff entre electrolyte fort et faibles + exemples
Forts: ionisation totale(acide base fort), faibles: partielment ionisee (eau)
Loi de dillution
Quand la dillution augmente , le taux de dissociation de l'ectrolyte faible augmente , celles ce compte comme electrolyte fort.
Les nons electrolytes
Ne produisent pas des ions comme ethanol et saccharose
Molarite (m)
N(solute)/m(solvant) mol/kg
Coeffcient de dissociation alfa
Α=x(reagit)/C0 (initial) reaction quantitative si α>0.99 react.complete si α >0.999 , α=ax/[A]0 donc [A]t= [A]0 (1-αA)
Relation entre concentration et non idealite d'une reaction
[A] augmente , degre de non idealite augmente .
Solution ideale et non ideale
Ideale si [solution] tend vers 0 et ϒ=1 , non ideale : concentration efficace nomme activite a , a=ϒC avec ϒcoefficient>0
Quotient reactionel Q
Q=a(C)c× a(D)d/a(A)a× a(B)b (avec abcd des exposant) et a( activite . phase gazeuse a=P/P0 (p0=1bar) , reactif ds une sol : a= C/C0(C0=1mol/l) a(H2O)=1 solide ou liquide a=1
Q et sens de la reaction
Sens 1 :Q augmente Q<K sens 2: Q diminue Q>K
Qequilibre
Qequ= K ( cst thermodinamique d'equi depend seulement de Temperature). K = |C|c x |D|d /|A|a x |B|b (abcd exposant)
Reaction et K
Totale : α>0.999 , K>1000000 quantitative : α>0.99 , k>10000 n'evolue pas : α<0.01 , K <0.0001 reaction spontane : si k>1 et visversa
L'H2O est:
Ampholyte acidobasique (ou amphotere) , cad accepteur des electrons dans un couple et donneur dans l'autre H+/OH-
Couple accepteur/donneur
Base/acide . bl couple en ecrit acide/base
Force des accpteur et donneur (Z) OU (PKa)
C'est la force d'1 acide a ceder 1H+ , et 1 base a capter H+
Echelle de PKa
On top les acides et bases les plus forts . . base/acide , regle gamma si k>1(avancé) et antigamma si k<1 (limité)
Produit ionique de l'eau ke
[H3O+][OH-]=10-14 ,eau pure=10-7
Une concentration est negligable devant l'autre si
Elle est 10x plus faibles : i<j/10
Cst d'acidite ka =?
[H3O+][A-]/[HA]
Pka des couples suivants : H3O+/H2O ET H2O/OH-
0....14 ceux qui vient entre 0 et 14 sont des acides et bases faibles
Plus l'acide est fort...
Plus sa base est faibles.
Si pka <0 .... si pka >14 ...
Pka<0 acide fort et base indifferent pka>14 base fort et acide indifferent
Cst de basite Kb
Kb= [HA][OH-]/[A-]
Relation entre ka kb et ke
Ke= ka.kb , or ka=ke/kb pka+pkb=14
Dans un polyacide relation entre ka kb et ke
Ka1.kb3=ke ..... ka2.kb2=ke.....ka3.kb1=ke
Kr=?
Ka1/ka2 10^pka2-pka1 [produit][produit]/[reactif][reactif] *[H3O+] kr= α^2/(1-α)^2
Potentiel d'hydrogen PH=
PH=-log[H3O+] = 14+log[OH-]
PH+POH=?
PKe=14
PH d'un acide faible (henderson)
PH=pka+log [base]/[acide]
Selon le diagramme de predominance et la regle de henderson , explique les 3 cas qui existe pour un polyacide.
Avant PH=pka1 predominance de l'acide 1 apres PH=pka2 predominance de la base 2 au milieu predominance de l'emphotere .
Predominance d'un monoacide
CA=10CB donc pred acide , PH=PKa-1 CB=10CA doncpred base , PH=PKa+1
Ph d'un acid fort avec condition de validation
PH=-logC cv: c>3.2*10^-7 si c<10^-8 donc PH=7
PH d'une base forte avec cv
PH= 14+logC cv: c>3.2*10^-7 et si c<10^-8 PH=7
PH d'un acide faible avec cv
PH=1/2PKa - 1/2 logC cv: PH<PKa-1 si acide faible est tres dilue il se comporte comme acide fort donc PH=-logC
PH d'une base faible avec cv
PH=7+1/2PKa + 1/2 logC cv: c>100Kb PH>PKa+1
Definir un sel
Compose ionique forme d'ion negatif (provenant d'un acide )et un ion positif(provenent d'une base)
Sels neutre
PH=7 acide fort+base forte ex: NaCl
Sels basique
PH=7+1/2PKa+1/2logC acide faible+base forte ex: CH3COONa , Na+ neutre , CH3COO- base conjugue de CH3COOH reagit avec l'eau .
Sels acide
PH=1/2PKa-1/2logC acide fort + base faible ex: NH4Cl , CL_ neutre , NH4 BASE CONJUGUE DE NH3+ ,NH4 reagit avec l'eau .
Sels qui depend de ka et kb
PH=1/2(PKa1+PKa2) meme relation si espece ampholyte .
Solution tompon
Acide faible et son conjugue ou base faible et son conjugue l'ajout de qlq qtt de H3O+ / OH- n'affecte pas le PH.
PH d'une solution tompon
PH=PKa+log (Cb/Ca)