Microbiología básica - 2do parcial
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| Características de un virus | - No tiene organelos - Viene del latín; significa fluido venenoso o toxina - Elementos genéticos que para multiplicarse necesitan una célula hospedadora - Son considerados agentes no vivos - No son autoreplicantes |
| ¿Como se les llama a los "virus vivos"? | Virus activos |
| ¿Cuáles son los "virus inactivos"? | Son aquellos que pierden la capacidad de infectar una célula y replicarse |
| ¿Cuáles son los "virus atenuados"? | Aquellos que no pueden infectar células |
| ¿Cómo se pueden clasificar los virus' | -Morfología y tamaño: Físicas y bioquímicas -Material genético: ARN, ADN -Célula que parasitan -Presentan o no envoltura -Modelo de replicación -Según su morfología |
| ¿Qué es una "cápside vírica"? | Estructura protéica formada por una serie de monómeros (proteínas) llamados “capsómeros” |
| ¿Qué es un "capsómero"? | Una o varias proteínas |
| ¿Qué es la "nucelocápside"? | Material genético envuelto en su cápside |
| Clasificación según su morfología | *Helicoidal – espiral *Icosaédrica – 20 lados *Compleja |
| Clasificación según la célula que parasitan | -Animales -Vegetales -Bacterias, llamados bacteriófagos -Otro tipo de células (hongos, protozoarios) |
| ¿Qué es un "virión"? | Virus en fase extracelular (partícula viral); virus en proceso de replicación, intracelular |
| Clasificación según el estado | -Estado extracelular: Virión -Estado intracelular: Unión (adsorción), Penetración (entrada, inyección), Síntesis del ácido nucleico y las proteínas del virus, Ensamblaje de las cápsides y empaquetamiento de los genomas víricos en nuevos viriones, Liberación de los viriones |
| Fases de replicación | Unión Síntesis Ensamblaje Liberación |
| Fase de replicación - Unión | La interacción entre el virus y el hospedador se caracteriza por su especificidad; la partícula viral trae una o más proteínas en la superficie que interaccionan con receptores |
| Clasificación según el material genético | ADN, ARN (cadena sencilla o doble) |
| The baltimore classification of viruses | 1. dsDNA – smallpox – doble cadena 2. +ssDNA – HPV – cadena sencilla / polaridad positiva 3. dsRNA – Rotaviruses – RNA de doble cadena 4. +ssRNA – Coronaviruses – RNA de cadena sencilla / polaridad positiva 5. -ssRNA – Measles – RNA de cadena sencilla / polaridad negativa 6. +ssRNA-RT – HIV – RNA retrotranscriptasa (RT) 7. dsDNA-RT – Hepatitis B – DNA de doble cadena c/enzima Retrotranscriptasa (RT) |
| Fase de replicación - Síntesis | Se producen nuevas copias del genoma vírico y se sintetizan proteínas específicas del virus para que este se replique (se requiere ARNm) ¿Núcleo? – Lo que sea ADN ¿Ribosomas? – Lo que sea RNA |
| Fase de replicación - Ensamblaje | De cápside y los componentes de la membrana en los virus recubiertos; y empaquetamiento de los genomas víricos en nucleos viriones Virus envueltos – apoptosis |
| Fase de replicación - Liberación | De los viriones maduros de la célula -Proceso inflamatorio agudo -Virus desnudos – necrosis |
| Proceso de replicación de retrovirus | 1.Unión y fusión 2.Liberación 3.Transcripción 4.Interpretación en el genoma 5.Replicación de ARN viral 6.Síntesis de proteínas 7.Ensamblaje y liberación |
| ¿Qué es un "agente químico"? | -Una sustancia capaz de destruir gérmenes patógenos *Alta toxicidad celular: Se aplica sobre superficies inertes, Desinfectante *Baja toxicidad celular: Se aplica sobre superficies vivas, Antiséptico |
| Efectividad de los agentes químicos | Alta Media Baja |
| Efectividad "Alta" de un agente químico | Destruye todos los microorganismos, 5-10min; Aldehídos, peróxido de hidrógeno, ácido para-acético |
| Efectividad "Media" de un agente químico | Destruye todas las bacterias vegetativas, hongod y la mayoría de los virus, 20min; Fenólicos, Ioclóforos, Alcoholes, Compuestos clorados |
| Efectividad "Baja" de un agente químico | Destruye la mayoría de las células vegetativas bacterianas y algunos hongos, 20min; Cloruro de benzalconio, Compuestos cuaternarios de amonio |
| Características del "Óxido de Etileno (ETO, gas)" | - En contacto con agua forma etilenglicol, letal para bacterias, hongos y virus - 20 – 45 ºC / 3 – 12 h - Muy penetrante, tóxico y explosivo - Útil en la desinfección de material sensible al calor y agentes químicos |
| Características del "Plasma gaseoso, sistema STERRAD" | - Peróxido de hidrógeno (gas) con alto grado de ionización, se produce por la acción de un fuerte campo eléctrico y magnético; efizac contra microorganismos - Útil para material sensible al calor y humedad - No deja residuos tóxicos |
| Cualidades de un antiséptico | -Actividad antimicrobiana, soluble en agua, estable, inocuo para seres vivos y medio ambiente, no combina con materia orgánica, no corrosivo, no teñir, disponible y de costo accesible |
| ¿En qué consiste la "Patogenia viral"? | -Procesos o mecanismos por los cuales los virus dañan o enferman el hospedero -Incluye aspectos de infección viral como: entrada del virus hospedero, aspectos moleculares de replicación, alteraciones citopatológicas, diseminación por el organismo, interacción con sistema inmune para producir enfermedad |
| Factores dependientes del virus | -Estructura viral -Cepas más virulentas -Inóculo viral |
| Factores dependientes del ambiente | -Temperatura -Humedad -Salinidad -pH -Ventilación **Virus desnudos más resistentes |
| Determinantes genéticos | -Polimorfismo MH (clase I y II) -Expresión de receptores |
| Determinantes no genéticos | -Edad -Género -Desnutrición -Estrés |
| ¿Cómo los virus evaden la respuesta inmune del hospedero? | Infección latente, Mutación (variación antigénica) Citocinas (Inhibición de respuesta celular, Producción de moléculas de respuesta humoral) Inhibición del reconocimiento por el sistema inmune de células infectadas por virus Destrucción de células del sistema inmune (HIV) Diseminación de virus célula a célula |
| Efectos citopatológicos | -Lisis celular, fusión celular, alteración morfológica celular -Fusión celular -Expresión de proteínas y antígenos -Proliferación celular -Alteraciones cromosómicas -Cambios morfológicos |
| Tipos de infección viral | -Ausencia de infección -Infección asintomática -Infección aguda -Infección persistente (latente, crónica, lenta) -Infección transformante |
| Métodos de estudio | -Microbiológico -Molecular -Serológico |
| Técnicas de microscopía | -Campo claro / oscuro -Contraste de fases -Fluorescente -Electrónica -Estereomicroscopio |
| Características de los "Antígenos" | -Molécula capaz de inducir una respuesta inmune (humoral o celular) -Propia o extraña al organismo -Alta complejidad molecular (antígenos multivalentes): Proteínas, CHOS, Lípidos, Ácidos nucléicos -Alto peso molecular= 10,000 daltons (100,000 daltons para inmunógenos) |
| ¿Qué es un "inmunógeno"? | -Antígeno capaz de generar respuesta inmune específica in vivo |
| ¿Qué es el "tolerágeno"? | -Molécula que puede ser reconocida por el sistema inmune pero no genera respuesta efectora hacia ella ni celular ni humoral |
| Características de las bacterias | -Procariotas y unicelulares -Actividad metabólica (función y diagnóstico) -Autoreplicantes -Estructuras= factores de virulencia; clasificación y diagnóstico |
| ¿Qué son las "eubacterias"? | Bacterias púrpuras y verdes, Cianobacterias, Bacterias nitrificantes… Aequeboacterias= Halofilicas, Termofilicas, Metanógenas (La mayoría anaerobias; membranas sin ácidos grasos, pared sin peptidoglucanos) |
| Características generales de procariotas | -Unicelulares -Ausencia de membrana nuclear -Ausencia de organulos membranosos -ADN no unido a histonas -Ribosomas 70S – coeficiente de sedimentación vs 80S de eucariotas -Cápsula, Pared bacteriana, Membrana plasmática, Citoplasma, Ribosomas |
| Pared celular bacteriana | -Estructura que recubre la membrana plasmática -Concede propiedades inmunogénicas -Le permite resistir ambientes osmóticos adversos -Difiere su conformación entre G(+) & G(-); BAAR, etc |
| Características de la pared celular Gramm (+) | -Gruesa y rígida, compuesta principalmente por: • Peptidoglucano • Exoesqueleto que forma una malla 3D • Difusión de iones y metabolitos • “El protoplasto” muere sin el peptidoglucano |
| Estructura química del peptidoglicano | + Polisacáridos = Acido N-acetilmurámico, N-acetilglucosamina + Péptidos (entrecruzan a los polisacaridos) = Tetrapéptido, pentapéptido de poliglicina |
| Tipos de enlaces | -Enlace glucosidico (Une carbohidratos) -Enlace fosfodiester (Nucleótido con nucleótido) -Enlace peptídico |
| Formación de dímero de peptidoglucano | Bactoprenol (proteína integral) va a ser fosfatada |
| ¿Qué es la "transglucosilación"? | La unión de las cadenas que van formando redes |
| Características de bacterias Gram (+) y Gram(-) | -Afinidad por colorante “cristal violeta”; entre más peptidoglicano, más lo retiene (el colorante) -Para la decoloración se usa alcohol acetona, mediante yodo |
| Antibiótico Cicloserina | Se pega a la enzima Rasemasa (esta enzima se encarga de pasar la L-alanina a D-alanina) |
| Antibiótico Vancomicina | Evita que se forme el polisacárido |
| Antibiótico Bacteracina | Se pega al vactoprenol; inhibe la desfosforilación del bactoprenol |
| Antibióticos Beta lactámicos | Transpeptidación – la impide ; rompe el anillo beta-lactámico *Ácido clavulánico: clavulanato – bloquea la beta-lactamasa |
| Características Bacterias Gram (+) | -Endotoxinas= Ácido teicóico y lipoteicóico (son la identificación) -Componentes antigénicos |
| Características Pared celular Gram (-) | -Complejas -Dos bicapas de fosfolípidos = externa e interna -Delgada capa de peptidoglucano por fuera de la membrana citoplasmática -**LPS -Contiene enzimas hidrolíticas |
| Sistemas de transporte | I, II, III, IV, V (captan y liberan metabolitos) Contiene liposacáridos = endotoxinas |
| Partes de liposacáridos | -Antígeno O, centro de polisacáridos, lípido A |
| Excepciones bacterianas | -Pared más compleja o carecen de pared -No se tiñen bien con Gram -Micobacterias, actinomicetos, espiroquetas, micoplasmas, clamidias -**La mayoría de los “mico” |
| ¿Qué significa "invasividad"? | Capacidad de un organismo para ingresar, sobrevivir a las defensas, multiplicarse y diseminarse |
| ¿Qué significa "Toxigenicidad"? | Capacidad de ciertos organismos para producir toxinas |
| ¿Qué es el "Operón"? | Zona del DNA que constituye una unidad de expresión génica en procariotas |
| ¿De qué está compuesto el Operón? | De varios genes y de secuencias promotoras y reguladoras que comparten |
| ¿Cuál es la composición de un operón? | - Los genes estructurales - El promotor - El operador (O) - El gen regulador (i) - Proteína reguladora - Inductor |
| Función de los genes estructurales de un operón | Llevan información para traducir proteínas |
| Función del promotor de un operón | Elemento de control que es una región del ADN, con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripción |
| Función de el operador (O) de un operón | Elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la proteína reguladora |
| Función de el gen regulador (i) en un operón | Secuencia de ADN que codifica para la proteína reguladora que reconoce la secuencia de la región del operador |
| ¿Por "qué" es codificada la proteína reguladora de un operón? | Es codificada por el gen regulador |
| Función del inductor en un operón | Induce la expresión de los genes |
| ¿Durante qué etapa ocurre una mutación microbiana? | Durante la replicación del genoma bacteriano |
| ¿Qué es una mutación microbiana? | Es un cambio o unos cambios heredables en la secuencia de bases del ADN |
| ¿Cómo pueden ser los cambios del genoma bacteriano? | Espontáneos o artificiales |
| Factores que implican la mutación | - El cambio en un sólo par de bases en el ADN de la célula - Puede producir un cambio que se extiende a un cierto número de bases o, incluso, genes completos |
| ¿Qué ocurre en una mutación silenciosa? | Se sustituye una base por otra en la cadena de ADN; no ocurre cambio en apariencia y funcionalidad |
| ¿Que son las deleciones o inserciones? | Mutaciones producidas por deleciones o inserciones de fragmentos del ADN; pueden afectar la capacidad de formar una proteína y ocurre un cambio en la apariencia o funcionalidad |
| ¿Qué son los Mutágenos? | Agentes químicos o físicos que promueven los errores en la replicación del ADN |
| Tipos de agentes mutágenos | Físicos y Químicos |
| Ejemplos de agentes mutágenos físicos | Calor, luz UV, radiación ionizante |
| Ejemplos de agentes mutágenos químicos | Análogos de nucleótidos, mutágenos de desfase de lectura y sustancias químicas reactivas frente al ADN |
| ¿Qué es la tasa de mutación? | Es la frecuencia en la que se producen nuevas mutaciones en ese gen. ola secuencia en cada generación |
| Tipos de mutaciones | Favorable y Perjudicial |
| ¿Qué pasa con una alta tasa mutación favorable? | Con una alta tasa de mutación implica un mayor potencial de adaptación en el caso de un cambio ambiental |
| ¿Qué pasa con una alta tasa mutación perjudicial? | Aumenta el número de mutaciones perjudiciales o deletéreas de los individuos |
| Tipos de mutaciones | - De sentido erróneo - Mutación conservadora - Sin sentido - Mutaciones condicionales |
| Mutación de sentido erróneo | Aquella que comporta la inserción de un aminoácido diferente en la proteína |
| Mutación conservadora | Cuando el nuevo aminoácido posee unas propiedades semejantes |
| Mutación sin sentido | Se sustituye un codón que codifica a un aminoácido por un codón de interrupción |
| Mutaciones condicionales | Modifican la proteína cuando la temperatura es elevada |
| Mutación de desfase de lectura | Ocasiona la aparición de un "péptido absurdo" |
| Mutaciones nulas | Destruyen completamente la función del gen |
| ¿Qué es la recombinación genética? | Proceso que da origen a un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes |
| ¿Qué es la transformación? | La variación hereditaria de una célula bacteriana susceptible; fue el primer proceso de transferencia genética que se describió en los procariotas |
| ¿Qué es la transducción? | Proceso mediante el cual el ADN es transferido desde una bacteria a otra mediante la acción de un virus |
| Transducción generalizada | Se produce cuando un segmento de DNA bacteriano es encapsidado por error en una partícula viral y esta infecta una nueva célula |
| Transducción especializada | Se produce cuando el DNA que ha sido encapsidado es un híbrido formado por DNA del fago y de la bacteria, y este virus, luego de la lisis celular, infecta una nueva célula |
| Conjugación | Produce una transferencia unidireccional de ADN desde una célula donante hasta una célula receptora a través del pilus sexual |