¿Cómo se clasifican los priones? | Como virus lentos |
¿Cómo se representan los priones? | Representan una forma alterada de una proteína celular funcional que ha adquirido la capacidad de transformarla en patológica |
¿De qué están compuestos los priones? | Compuestos por aminoácidos y no desencadenan alguna respuesta inmunitaria |
Características de los priones | Son muy resistentes a la inactivación por diferentes medios y sus peridos de incubación son largos |
¿Quién descubrió los priones? | Stanley Prusiner en 1982 - obtuvo el premio nobel en 1977 |
Función de los priones en el ser humano | No tienen una estructura de virión o genoma, no desencadenan ninguna respuesta inmunitaria y son extremadamente resistentes a la inactivación por el calor, los desinfectantes y la radiación |
¿Que pasa con el prión al entrar en un organismo sano? | Actúa sobre la forma normal del mismo tipo de proteína existente en el organismo, modificándola y convirtiéndola en prión |
¿Cómo afecta un prión en el ser humano? | Las capacidades físicas y mentales se deterioran y se forma una miríada de pequeños agujeros que se observan en la corteza cerebral (causa una apariencia espongiforme) |
Tiempo de incubación de un prión en el ser humano | Alcanza hasta los 30 años |
¿Cómo se les conoce a las enfermedades por priones? | EETs - Encefalopatías Espongiformes Transmisibles |
¿En qué consisten las enfermedades por priones? | Son trastornos neurodegenerativos progresivos y fatales - pueden ser hereditarias o esporádicas |
Clasificación de los priones | Prión prp y psi |
Prión prp | La proteína prp fue identificada por primera vez en experimentos que intentaban demostrar la presencia de ácidos nucleicos virales como componentes del agente infeccioso de las encefalopatías espongiformes transmisibles (TSEs) |
Prión psi | Este prion tiene dos conformaciones: sup35 que es la versión normal con función en la traducción y psi que es la forma infecciosa que se propaga a si misma mediante conversión de las moléculas de sup35. |