Diagnostika IBV

Na podlagi KZ NI zanesljiva diagnoza – preveč oblik -Potrdimo jo lahko z: o brisi sapnika ali kloakalni bris o izolacija na kok.embrijih (ogromne sprem. na embrijih – zelo majhni so, atrofija musk., skrajšane kosti, zavite glavice ), sapnik, zračne vrečke, prebavila, ledvice, ileocekalne tonzile, jajcevod, iztrebki (najbolj uspešna 24h do 8D po okužbi) o RT PCR, sekvenčna analiza najbolj pogosto, elektronska mikroskopija (ne več), histologija o serologija: ELISA, HI test (test inhibicije hemaglutinacije) -Zelo pomembno je določiti serotip HI test in navzkrižni serumnevtralizacijski test ali molekularna analiza AK zaporedja S1 proteina -Dobro se namnožujejo na kok. embrijih najvišja konc. virusa v alantoisni tekočini 36-48h po inokulaciji - Povzroči zamiranje zarodkov med 19. in 20. embrionalnim dnem – spremembe vidne že 2-3D prej (edematozna in hiperemična horioalantoisna membr., zmanjšani zarodki, nekroze jeter, okvara ledvic, deformacija nog, ki ležijo tesno ob glavi dwarfing, stanting, carling efekt) - Nefropatogeni sevi dobro namnožijo na kokošjih embrionalnih ledvičnih c., ledvičnih c. piščancev, Vero celicah, embrionalni piščančji fibroblasti, embrionalni obročki sapnika (ciliarna aktivnost).