Splicing

El splicing es un proceso de edición genética que ocurre en el núcleo de la célula después de la transcripción del ADN. Durante el splicing, los intrones que se encuentran intercalados entre los exones en el ARN mensajero recién formado son cortados y eliminados, y los exones restantes se unen para formar una secuencia continua de ARN maduro. Este proceso de splicing alternativo permite que un solo gen pueda producir múltiples formas diferentes de proteínas a partir de la misma secuencia de ADN. Por ejemplo, si un gen contiene tres exones, el splicing alternativo puede unir exón 1 con exón 2 para producir una proteína diferente a la que se formaría al unir exón 2 con exón 3. El splicing es regulado por diversos factores, incluyendo proteínas y moléculas de ARN, y puede ser influenciado por múltiples mecanismos epigenéticos y ambientales. La regulación del splicing puede tener un impacto significativo en la expresión génica y en la formación de proteínas funcionales, y está implicada en numerosas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos.