Genetika I
🇬🇧
In English
In English
Practice Known Questions
Stay up to date with your due questions
Complete 5 questions to enable practice
Exams
Exam: Test your skills
Exam mode unavailable
Genetika I - Leaderboard
Genetika I - Details
Levels:
Questions:
114 questions
| 🇬🇧 | 🇬🇧 |
| Alelis | Alternatyvi geno forma |
| Dominavimas | Požymio pasireiškimas heterozigotiniame organizme |
| Analizuojamasis kryžminimas | Kryžminimas, padedantis nustatyti tiriamo individo genotipą; tiriamasis individas kryžminimas su homozigotiniu recesyviniu individu |
| Homozigotas | Kai abidvi geno kopijos yra vienodos |
| Heterozigotas | Kai dvi geno kopijos yra skirtingos |
| Genotipas | Organizmo turimų alelių visuma |
| Fenotipas | Organizmo stebimi požymiai |
| Recesyvumas | Alelinio geno savybė būti kito geno stelbiamam. Kryžminant tarpusavyje F1 heterozigotus, dominuojantis ir recesyvus fenotipai F2 kartoje pasireiškia santykiu 3:1. |
| Holandriniai požymiai | Genai sukibę su Y chromosoma |
| Lyties veikiami (sex-influenced) požymiai | Tai tokie požymiai, yra dominuojantys vienos lyties heterozigotiniame organizme ir recesyviniai kitos lyties heterozigotiniame organizme Pvz. nuplikimas |
| Lyties ribojami (sex-limited) požymiai | Tai požymiai, kurie pasireiškia tik vienoje iš lyčių |
| Hemizigotinis | Organizmas, kurio genetinis veiksnys neturi analogo homologinėje chromosomoje, vadinamas hemizigotiniu vyriškos lyties individai, jei požymis yra sukibęs su X chromosoma, |
| Pseudodominavimas | Su X chromosoma sukibę recesyvūs aleliai pagrindinai pasireiškia vyriškame organizme |
| Požymio nešiotojas | Sergantis individas perduoda recesyvų alelį palikuoniui |
| Genealogija | Giminės medis, rodantis visus giminės individus ir požymio pasireiškimą juose |
| Laukinio tipo alelis | Dažniausiai sutinkami gamtoje |
| Mutantinis alelis | Alternatyvūs laukinio tipo fenotipams |
| Nepilnas dominavimas | Nepilnam dominavimui būdinga tai, kad pirmos kartos palikuonims ir ½ antros kartos palikuonių būdingas tarpinis fenotipas |
| Kodominavimas | Dviejų alelinių genų sąveika, kai heterozigotoje abu aleliai reiškiasi vienodai, vienas nestelbia kito. PVZ. AB kraujo grupė |
| Komplementarumo testas | Naudojamas nustatyti, ar skirtingos mutacijos yra alelinės |
| Nepilnas penetrantiškumas | Pasireiškia tada, kad individui su mutantiniu genotipu išsivysto laukinio tipo fenotipas |
| Letalios mutacijos | Tiek recesyvios, tiek ir dominuojančios, gali iškraipyti palikuonių fenotipų santykį dėl dalies individų žūties |
| Kintamas ekspresyvumas | Stebimas tada, kai mutantinis genotipas sukuria fenotipus, kintančius nuo kraštutinio mutantinio iki beveik laukinio tipo |
| Komplementacija | Komplementacija rodo, kad dvi mutantinės linijos turi tokį patį fenotipą, atsiradusį dėl mutacijų skirtinguose genuose |
| Epistazė | Reiškinys, kai vieno geno aleliai gali slopinti (maskuoti) kito geno alelių fenotipinę raišką |
| Nokautiniais genai | Prarastos funkcijos aleliai |
| Pertekliniai genai | Abu genai koduoja fermentus, kurie yra biocheminiame kelyje atlieka tą pačia funkciją |
| Genas | Pagrindinis fizinis ir funkcinis paveldimumo vienetas, perduodantis iš kartos į kartą genetinę informaciją, užkoduotą deoksiribonukleorūgšties (DNR) |
| Supresija | Supresija vyksta tada, kad vienas genas “paverčia” kito geno mutantinį fenotipą laukinio tipo fenotipu koduoja skirtingus baltymus, kurie sąveikauja, versdami substratą į produktą 2 genai koduoja skirtingus baltymus, kurie sąveikauja, versdami substratą į produktą ir taip pasireiškia laukinio tipo fenotipas |
| Reciprokinis kryžminimas | Pagrindinis kryžminimo tipas, leidžiantis nustatyti, ar požymis yra sukibęs su lytimi |
| Paralogai | Duplikuoti genai |
| DOZĖS KOMPENSAVIMAS | Pagrindinė paskirtis – panaikinti genų raiškos skirtumus, kurie gali atsirasti dėl skirtingo lytinių chromosomų kiekio |
| Genominis imprintingas | Reiškinys, kai geno raiška priklauso nuo to, ar jis buvo paveldėtas iš motinos, ar iš tėvo. |
| Monoaleline raiška | Priklausomai nuo to, kaip genai yra "pažymėti", palikuonių organizme vyksta arba tik iš motinos, arba tik iš tėvo gauto alelio raiška |
| Motininis efektas | Kai kurių branduolinių genų paveldėjimo būdas, kai motinos genotipas tiesiogiai nulemia jos palikuonių fenotipą (nepriklausomai nuo to, koks yra palikuonių genotipas) |
| Kiekybiniai požymiai (quantitative trait) | Kai kurie rūšiai būdingi požymiai stipriai varijuojantys tarp skirtingų individų anatominiai, fiziologiniai, elgsenos požymiai, ligos |
| Poligeninis paveldimumas | Perdavimas palikuonims požymio, kurį lemia du ar daugiai genų |
| Kiekybinio požymio lokusas (quantitative trait loci, QTLs) | Vietos chromosomose, kurios turi įtakos kiekybinio požymio pasireiškimui |
| Chromosoma | Chromosomos yra branduolio struktūros, jose ypatingu būdu pasiskirsčiusi genetinė medžiaga |
| Sankiba | Sankiba yra reiškinys, kad vienoje chromosomoje esantys genai yra paveldimi kartu Kuo arčiau vienas kito yra išsidėstę genai, tuo didesnė tikimybė, kad jie bus paveldimi kartu |
| Sukibimo grupė | Chromosoma Sukibimo grupių organizme yra tiek, kiek yra skirtingų chromosomų |
| Dihibridinis kryžminimas | Nuo monohibridinio skiriasi tuo, kad tiriamas ne vieno, o dviejų genų paveldėjimas. |
| Dihibridinis analizuojamasis kryžminimas | Naudojamas tirti krosingoveriui tarp dviejų genų |
| Bivalentas | Replikavusios chromosomos, kiekviena sudaryta iš dviejų seserinių chromatidžių, asocijuoja |
| Genų kartografavimas | Tikslas yra nustatyti linijinę genų tvarką (išsidėstymą) chromosomoje |
| CentiMorganai | Genetinio atstumo vienetai |
| Interferencija | Dvigubo krosingoverio tikimybė |
| Teigiama interferencija | Mažesnis už tikėtiną skirtingų palikuonių skaičius, dažnas genetinis reiškinys |
| Restrikcijos fragmentas | Restrikcijos fermentai atpažįsta specifines DNR sekas ir jose kerpa DNR |
| Konjugacija | DNR pernašą iš vienos bakterijos į kitą bakteriją, vykstant tiesioginiam bakterijų kontaktui |
| Transdukcija | Bakterijų genetinės informacijos perdavimas dalyvaujant virusams |
| Transformacija | Bakterijų genetinės informacijos perdavimas, genetinė medžiaga paimama iš aplinkos |
| F faktorius | Tik kai kurių kamienų bakterijos gali būti donorėmis konjugacijoje. Šiuose kamienuose randama maža žiedinė DNR molekulė, vadinama F faktoriumi |
| Plazmidė | Bendrinis terminas, naudojamas aprašyti nechromosominę DNR |
| Konjugacinės plazmidės | Plazmidės, tokios kaip F faktorius, kurios yra perduodamos konjugacijos metu, yra vadinamos konjugacinėmis plazmidėmis |
| Relaksazė | Konjugacijos metu išlaisvinami pagalbiniai relaksosomos baltymai. Vienas baltymas, relaksazė, lieka prisijungęs prie T-DNR galo |
| F’ faktorius | Kai kada F faktoriuje gali būti bakterinės chromosomos genų, tai vadinama F' faktorius |
| Genomas | Apima visą genetinę medžiagą, kurią turi organizmas |
| Komplementarūs regionai | Palaikomi vandenilinių jungčių |
| Virusas | Smulkios infekcinės dalelės, turinčios nukleino rūgštis, apgaubtas baltymine kapside |
| Šeimininkų ratas | Vienos šeimininkų rūšies specifinės ląstelės, kurias infekuoja virusai |
| Nukleoidas | Bakterijų chromosomos randamos regione, vadinamame nukleoidu |
| Struktūrinių genų sekos | (koduojančios baltymus) sudaro didesniąją bakterinės chromosomos dalį |
| Tarpgeniniai (intergenic) regionai | Netranskribuojama DNR esanti tarp gretimų genų |
| Nukleosomos | Aplink histonų šerdies baltymus apsivijusi DNR |
| Centromera | Kinetochoro baltymų atpažinimo vieta |
| Telomera | Specifinės sekos, esančios abiejuose linijinės chromosomos galuose Apsaugo chromosomų galus nuo degradacijos nukleazėmis |
| Radialinių kilpų domenų formavimasis | Antrasis DNR kompaktizacijos mechanizmas |
| Konstitutyvusis heterochromatinas | Regionai, kurie visada yra heterochromatininiai Pastoviai transkripciškai neaktyvūs |
| Fakultatyvusis heterochromatinas | Regionai, kurie gali keisti savo statusą tarp euchromatino ir heterochromatino |
| Metafazinės chromosomos | Trečiasis DNR kompaktizacijos lygmuo |
| Episoma | DNR segmentas, kuris gali egzistuoti kaip plazmidė ir integruotis į chromosomą |
| Hfr kamienai | Bakterijų kamienai, kurie labai efektyvai perduoda chromosominius genus |
| Histonas H3.3 | Dalyvauja transkripcijos aktyvacijoje |
| CENPA | Baltymas, kuris būtinas centromeros chromatinui susiformuoti |
| MH2A | Pakeičia standartinį histoną H2A, vykstant X chromosomos inaktyvinimui |
| H2AZ | Aktyvina transkripciją |
| Matrix-attachment regions (MARs) | MARs yra prikabinti prie branduolio matrikso, taip sudarydami radialines kilpas |
| Chromosomų teritorijoja | Kiekviena chromosoma branduolyje yra išsidėsčiusi diskrečioje ir nepersidengiančioje chromosomų teritorijoje |
| Euchromatinas | Mažiau kondensuoti chromosomų regionai Transkripciškai aktyvūs Regionai, kuriuose 30 nm siūlas formuoja radialinių kilpų domenus |
| Heterochromatinas | Standžiai kompaktizuoti chromosomų regionai Transkripciškai neaktyvūs (dažniausiai) Radialinių kilpų domenai dar labiau kompaktizuoti |
| Replikacijos šakutė | DNR replikacija prasideda viename taške ir tęsiasi susidarant dviem arba vienai replikacijos šakutėms |
| DNR sintezė | Vykdo DNR polimerazės • Trys polimerazės: I, II, ir III • Sintetina DNA 5’ →3’ kryptimi • Susintetinta nauja DNR grandinė yra antiparaleli tėvinei grandinei |
| Leading strand | Sintezė vyksta nepertraukiamai replikacijos šakutės judėjimo kryptimi. |
| Lagging strand | Sintetinama trumpais fragmentais (Okazakių fragmentais) kryptimi, priešinga replikacijos šakutės judėjimui |
| OriC | Replikacijos pradžia yra vadinama oriC Trijų tipų sekos yra svarbios oriC funkcionavimui AT poromis turtingas regionas DnaA dėžutės (boxes ) GATC metilinimo vietos |
| Praimosoma | Helikazė + Praimazė |
| SSB baltymai | SSB (single-stranded DNA binding) baltymas jungiasi prie atskirtų DNR grandinių ir laiko jas išsiskyrusias |
| Topoizomerazės | Sprendžia superspiralizacijos problemas |
| T1 | Netrukdo pagal laikrodžio rodyklę judančiai replikacijos šakutei Blokuoja prieš laikrodžio rodyklę judančią šakutę |
| T2 | Netrukdo prieš laikrodžio rodyklę judančiai replikacijos šakutei Blokuoja pagal laikrodžio rodyklę judančią šakutę |
| Baltymas tus | Jungiasi prie terminacijos sekų, Jis gali sustabdyti replikacijos šakučių judėjimą |
| Katenanai | Susipynusios žiedinės DNR molekulės |
| DNR sintezės korekcijos mechanizmai: | 1. Neteisingai suporuotų (mismatched) nukleotidų nestabilumas 2. DNR polimerazės aktyvaus centro konfigūracija DNR polimerazė nekatalizuoja jungčių susidarymo tarp neteisingų porų 3. DNR polimerazės “korektūros skaitymo” (proofreading) funkcija DNR polimerazė III gali nustatyti neteisingai suporuotus nukleotidus ir pašalinti juos iš dukterinės grandinės |
| Replisoma | Sudaro du DNR polimerazės III holoenzimai ir praimosoma (helikazė/praimaszė). DNR polimerazė III juda ant ir nuo vėluojančiosios grandinės DNR, kai baigiama Okazakių fragmento sintezė (polimerazės ciklas) |
| Telomerazė | Veikia kaip atvirkštinė transkriptazė, panaudodama savo sudėtyje turimą RNR kaip matricą linijinės eukariotų chromosomos 3’ galui replikuoti. |
| Autosominis požymis | Požymis randamas nelytinėse chromosomose |
| Chromatinas | Chromatinas yra genetinės medžiagos masė, sudaryta iš DNR ir baltymų |
| Alternatyvūs požymiai | Mutantiniai požymiai, nerandami laukinio tipo individuose. |
| Daugybiniai aleliai | Požymių paveldėjimas gali būti ir dar sudėtingesnis, nes tas pats genas gali turėti daug alelių, iš kurių individas paveldi du. Kai paveldimą požymį lemia daug alelių, kurie vienas kito atžvilgiu dominuoja skirtingai , požymių gali būti daugiau nei du variantai. Štai pavyzdys. Žmogaus kraujo grupę lemia trys aleliai, tuo tarpu pačių grupių – keturios: A, B, AB, 0. |