Microbiología 3er parcial
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| ¿Cómo se clasifican los priones? | Como virus lentos |
| ¿Cómo se representan los priones? | Representan una forma alterada de una proteína celular funcional que ha adquirido la capacidad de transformarla en patológica |
| ¿De qué están compuestos los priones? | Compuestos por aminoácidos y no desencadenan alguna respuesta inmunitaria |
| Características de los priones | Son muy resistentes a la inactivación por diferentes medios y sus peridos de incubación son largos |
| ¿Quién descubrió los priones? | Stanley Prusiner en 1982 - obtuvo el premio nobel en 1977 |
| Función de los priones en el ser humano | No tienen una estructura de virión o genoma, no desencadenan ninguna respuesta inmunitaria y son extremadamente resistentes a la inactivación por el calor, los desinfectantes y la radiación |
| ¿Que pasa con el prión al entrar en un organismo sano? | Actúa sobre la forma normal del mismo tipo de proteína existente en el organismo, modificándola y convirtiéndola en prión |
| ¿Cómo afecta un prión en el ser humano? | Las capacidades físicas y mentales se deterioran y se forma una miríada de pequeños agujeros que se observan en la corteza cerebral (causa una apariencia espongiforme) |
| Tiempo de incubación de un prión en el ser humano | Alcanza hasta los 30 años |
| ¿Cómo se les conoce a las enfermedades por priones? | EETs - Encefalopatías Espongiformes Transmisibles |
| ¿En qué consisten las enfermedades por priones? | Son trastornos neurodegenerativos progresivos y fatales - pueden ser hereditarias o esporádicas |
| Clasificación de los priones | Prión prp y psi |
| Prión prp | La proteína prp fue identificada por primera vez en experimentos que intentaban demostrar la presencia de ácidos nucleicos virales como componentes del agente infeccioso de las encefalopatías espongiformes transmisibles (TSEs) |
| Prión psi | Este prion tiene dos conformaciones: sup35 que es la versión normal con función en la traducción y psi que es la forma infecciosa que se propaga a si misma mediante conversión de las moléculas de sup35. |
| Principal característica de un virus | No tiene organelos |
| Origen de la palabra "virus" | Del latín, significa fluido venenoso o toxina |
| Características generales de los virus | Presentan elementos genéticos que para multiplicarse necesitan una célula hospedadora Presentan un genoma, cápside, y algunos envoltura membranosa No son autoreplicantes |
| ¿Cómo son considerados los virus? | Agentes no vivos |
| ¿Cómo se les llama a los virus vivos? | Virus activos |
| ¿Cómo se les llama a los virus que pierden la capacidad de infectar una célula y replicarse? | Virus inactivos |
| ¿Qué es una "Cápside vírica"? | Estructura protéica formada por una serie de monómeros llamados capsómeros |
| ¿Qué es un "capsómero"? | Una o varias proteínas |
| ¿Qué es la nucleocápside? | Material genético envuelto en su cápside |
| Morfología de un virus | - Helicoidal (espiral) - Icosahédrica (20 lados) - Compleja |
| Clasificación de los virus según la célula que parasitan | Animales, Vegetales, Bacteriófagos, Hongos/Protozoarios |
| ¿Qué es un virión? | Virus en fase extracelular, es una partícula viral |
| Proceso de replicación de un virus | - Unión (adsorción) - Penetración (entrada) - Síntesis del ácido nucléico y las proteínas del virus - Ensamblaje de las cápsides y empaquetamiento de los genomas víricos en nuevos viriones - Liberación de los viriones |
| ¿Qué sucede durante la fusión de membrana? | Entran los virus envueltos |
| Clasificación de un virus según el material genético | ADN y ARN (cadena sencilla o doble) |
| Fase de replicación de Unión | La partícula viral tiene una o más proteínas en la superficie que interaccionan con receptores. La interacción entre el virus y el hospedador se caracteriza por su especificidad |
| Fase de replicación de Síntesis | Se producen nuevas copias del genoma vírico y se sintetizan proteínas específicas del virus para que éste se replique |
| Fase de replicación de Ensamblaje | Ensamblaje de cápside y de los componentes de la membrana en los virus recubiertos - empaquetamiento de los genomas víricos en nuevos viriones |
| Fase de replicación de Liberación | Liberación de los viriones maduros de la célula |
| ¿Qué causa un virus envuelto? | Apoptosis |
| ¿Qué causa un virus desnudo? | Lisis de las células o necrosis |
| Fases de replicación de un retrovirus | 1. Unión y fusión 2. Liberación 3. Transcripción 4. Interpretación en el genoma 5. Replicación de ARNviral 6. Síntesis de proteínas 7. Ensamblaje y liberación |
| ¿Qué es la patogenia viral? | Procesos o mecanismos por los cuales los virus dañan o enferman el hospedero |
| Factores dependientes del virus | - Estructura viral - Cepas más virulentas - Inóculo viral |
| Factores dependientes del ambiente | - Temperatura - Humedad - Salinidad - pH - Ventilación |
| Determinantes genéticos | Polimorfismo MHC, Expresión de receptores, HIV, etc |
| Determinantes no genéticos | Edad, género, desnutrición, estrés, etc |
| ¿Cómo los virus evaden la respuesta inmune del hospedero? | Infección latente, Mutación, Citocinas |
| Efectos citopatológicos | Lisis celular, fusión celular, alteración morfológica celular, alteraciones cromosómicas, expresión de proteínas y antígenos, proliferación celular, etc |
| Tipos de infección viral | - Ausencia de infección - Infección asintomática - Infección aguda - Infección persistente (latente, crónica, lenta) - Infección transformante |
| Métodos de estudio | Microbiológico, Molecular, Serológico |
| ¿Qué es un antígeno? | Molécula capaz de inducir una respuesta inmune (humoral o celular) |
| Ejemplos de antígenos | Proteínas. Carbohidratos, Lípidos y Ácidos nucléicos |
| Peso molecular de los antígenos | Mayor a 10,000 daltons o 100,000 daltons para inmunógenos |
| ¿Qué es un inmunógeno? | Antígeno capaz de generar una respuesta inmune específica in vivo |
| ¿Qué es el tolerágeno? | Molécula que puede ser reconocida por el sistema inmune pero no genera respuesta efectora hacia ella ni celular ni humoral |
| ¿Qué son las inmunoglobulinas (anticuerpos)? | Glicoproteínas de peso molecular variable que pertenecen a laas gamma globulinas |
| Características de las bacterias | - Son procariotas y unicelulares - Actividad metabólica - Son autoreplicantes |
| Eubacterias | Bacterias púrpuras y verdes, Cianobacterias, Proclorofitas, Bacterias nitrificantes |
| Aequeobacterias | Halofílicas, Termofílicas, Metanógenas |
| Características generales (procariotas) | - Unicelulares - Ausencia de membrana nuclear - ADN no unido a histonas - Ribosomas 70s - coeficiente de sedimentación vs. 80s de eucariotas |
| Estructuras de las bacterias | Cápsula, pared bacteriana, membrana plasmática, citoplasma, ribosomas |
| Clasificación de las bacterias (morfología) | - Coco ( o ) - Diptococo ( oo ) - Pneumococo (diptococo encapsulado) - Estafilococo (racimo) - Estreptococo - Sarcina - Tétrada |
| Pared celular bacteriana | Estructura que recubre la membrana plasmática Permite resistir ambientes osmóticos adversos Difiere su conformación entre G(+) & G(-); BAAR, etc. |
| Pared celular Gram (+) | - Gruesa y rígida, compuesta principalmente por: *Peptidoglucano *Exoesqueleto que forma una malla 3D *Difusión de iones y metabolitos *(El protoplasto muere sin el peptidoglucano |
| Estructura química del peptidoglicano | Polisacáridos Ácido N-acetilmurámico, N-acetilglucosamina Péptidos (entrecruzan a los polisacáridos) Tetrapéptido, pentapéptido de poliglicina |
| Trasglucosilación | Es la unión de las cadenas que van formando redes |
| Cicloserina | Se pega a la enzima Rasemasa |
| Vancomicina | Evita que se forme el polisacárido |
| Bacitracina | Se pega al bactoprenol; inhibe la desfosforilación del bactoprenol |
| Beta lactámicos | Impide o interrumpe la transpeptidación (Rompe el anillo beta-lactámico) |
| Endotoxinas de bacterias Gram (+) | Ácido teicóico y lipoteicóico |
| Pared celular Gram (-) | - Complejas - Dos bicapas de fosfolípidos = externa e interna - Delgada capa de peptidoglucano por fuera de la membrana citoplasmática |
| Partes de lipopolisacáridos | Antígeno O, centro de polisacáridos, lípido A |
| Excepciones bacterianas | - Pared más compleja - No se tiñen bien con Gram - Micobacterias, actinomicetos, espiroquetas, micoplasmas, clamidias |
| Micobacterias | Estructura reforzada por ácidos micólicos Su capa lipídica es antifagocitica No permite clasificación por Gram, se requiere de Ziehl-Neelsen |
| Pared celular micobacteriana | Membrana plásmica, peptidoglucano, lipoarabinomanano con cabeza de manosa, proteínas asociadas, ácidos micólicos, moléculas de glucolípidos |
| Mycoplasma spp | - Son las bacterias más pequeñas de vida libre - Ausencia de pared celular - Poseen esteroles en su membrana celular - Crecen lentamente |
| Espiroquetas | - Tienen requerimentos nutricionales muy específicos - No realizan el ciclo de krebs - Su pared celular es muy delgada y es muy difícil de observar al microscopio de luz |
| Rickettsia spp y Clamydia spp | - Sobreviven unicamente dentro de células del hospedador - No es factible teñir con Gram, se prefiere el uso de anticuerpos, giemsa o Gimenez |
| Cápsula Bacteriana | - Formada por polímeros glucosídicos que no llegan a formar una estructura definida - No presente en todas las bacterias (presente en patógenos) - Evita fagocitosis |
| Propiedades de la cápsula bacteriana | - Facilita la difusión de nutrientes - Protección vs. desecación - Protección vs. agentes antibacterianos - Adhesión a sustratos sobre sustratos inertes o vivos |
| Mecanismos parasexuales de intercambio genético entre bacterias | Transformación, transducción y conjugación |
| Transformación | Material genético (externo o exógeno) es incorporado por las bacterias, tomándolo del medio donde se encuentra, para adquirir nuevas características |
| ¿Quién observó la transformación por primera vez? | Frederick Griffith en 1928 en infecciones neumococcicas en ratones |
| Transducción | El material genético pasa de una bacteria a otra por medio de un bacteriófago que funciona como acarreador |
| Ciclos de la transducción | Ciclo lítico y lisogénico |
| Conjugación | Una bacteria donadora se pone en contacto por medio de un pili con una bacteria receptora para transferir material genético |
| Destrucción celular | Para obtener los nutrientes de su dieta, las bacterias destruyen las estructuras de su hospedador mediante enzimas degradantes, o también eliminan células de la respuesta inmune |
| Toxinas | Componentes protéicos que dañan directamente los tejidos; pueden unirse a receptores, romper enlaces, etc |
| Exotoxinas | Toxinas que las bacterias liberan fuera de su pared celular |
| Superantígeno | Grupo especial de toxinas; activan linfocitos T al unirse simultáneamente al TCR y MHCII, desencadena una tormenta de citocinas |
| Características de los hongos | - Célula eucariota - Uni o pluricelulares - Relación simbiótica con hospedero: *Puede ser mutualista *Puede ser comensal y estar en la microbiota *Puede ser patógena - parasitario - Reproducción sexual o asexual - Heterótrofos - Formados de esporas y conidios - Sin clorofila - Habitan naturalmente en agua, suelo y aire - Sus efectos suelen generar beneficio - Aerobios |
| Nutrición de los hongos | Saprófitos, parásitos, mutualismo |
| Estructura de los hongos | Membrana celular (ergosterol), Pared celular (quitina, proteínas, mananos, glucanos), Cápsula-pocas especies (polisacáridos) |
| Taxonomía de los hongos | - Reino Fungae - División Eumycota - Subdivisión Zygomycotina, clase Zycomycetes |
| Reproducción de los hongos | - Asexual (fragmentos de hifas, conidias) - Moho, Levadura - Anamorfo (no hay unión de núcleos, células y órganos sexuales) - Hongos patógenos (depende de esporas asexuadas) - Sexual / Telemorfo (unión de núcleos compatibles) |
| Morfología de levadura | Célula fúngica más simple; se reproduce por gemación (blastoconidios) |
| ¿Cómo pueden ser las hifas? | Tabicadas y no tabicadas (aseptadas y septadas) |
| Hongos dematiáceos | Hongos que producen color a partir de la melanina (se ven de color oscuro) |
| Melanina | Proteína de color marrón |
| Hongos hialinos | Hongos con ausencia de color - la mayoría son no tabicados No producen melanina, forman mohos amarillentos |
| ¿Qué es "dimorfismo"? | - Capacidad de los hongos de modificar su estructura - Generalmente pasan de ser una levadura a una hifa |
| ¿Cómo se dividen las micosis? | - Micosis generalizadas o profundas - Micosis subcutáneas - Micosis cutáneas |
| Micosis generalizadas o profundas | Afectan los órganos internos, a menudo se hallan diseminados en todo el organismo |