En qué consiste el síndrome de Kallman (amenorrea hipogonado congénita)

Déficit en migración, síntesis, regulación o liberación o acción de la GnRH Alteración en las gonadotrofinas hipofisiarias Ausencia o detención de la pubertad Alteraciones craneofaciales, esqueléticas, neurológicas, etc. FENOTIPO ANÓSMICO